FITC标记的PXK蛋白抗体该基因编码phox(PX)结构域蛋白,该蛋白可能参与突触传递和配体诱导的表皮生长因子内化和降解。该基因的变异可能与系统性红斑狼疮(SLE)的易感性有关。选择性剪接导致多个转录变体。[ RefSeq,2014月1日
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FITC标记的组织型纤溶酶原激活蛋白抗体这个基因编码组织型纤溶酶原激活剂,一种分泌的丝氨酸蛋白酶,将原酶纤溶酶原转换成纤溶酶,一种纤溶酶。组织型纤溶酶原激活剂是利用纤溶酶将纤溶酶切成双链二硫键结合蛋白的单链合成。这种酶在细胞迁移和组织重塑中
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FITC标记的12号染色体开放阅读框50抗体在1亿3200万个碱基中编码超过1100个基因,染色体12构类基因组的4.5%。许多骨骼畸形与染色体12有关,包括软骨发育不良、软骨发育不全和最不典型增生。努南综合征,包括心脏和面部发育缺陷之
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FITC标记的FKRP蛋白抗体该基因编码的蛋白质,这是针对内侧高尔基体为金属的翻译后修饰的必要。该基因的突变与先天性肌营养不良、智力低下和小脑囊肿有关。有几种不同的剪接转录变异体的基因已被描述,但这些变体全长的性质尚未确定。[ RefSeq,OCT 2008提供]
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FITC标记的富含亮氨酸跨膜纤连蛋白1抗体富含亮氨酸(LRR)的重复序列是20-30个氨基酸基序,形成疏水的_/马蹄形折叠,允许其在紧密包装的核心内容纳几个亮氨酸残基。所有LRR重复序列都包含一个可变片段和一个高度保守的片段,后者占整个LR
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FITC标记的受体酪氨酸激酶抗体该基因是3-成员跨膜受体激酶受体家族的一部分,在第15染色体上具有处理过的假基因。编码的蛋白被生长停滞特异性基因6和蛋白S基因的产物激活,参与控制细胞的存活和增殖、精子发生、免疫调节和吞噬作用。编码的蛋白质也
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FITC标记的磷酸化细胞周期检测点激酶2抗体响应于DNA损伤和复制块,通过控制关键细胞周期调节器停止细胞周期进程。该基因编码的蛋白质是一个细胞周期检查点调节器和假定的肿瘤抑制子。它包含一个叉头相关的蛋白相互作用结构域,用于响应DNA损伤而激
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FITC标记的碳酸酐酶11抗体Carbonic anhydrases(CAS)是一大家族的锌金属酶的成员,负责催化二氧化碳的可逆水合作用。CAS在其分布和亚细胞定位方面表现出广泛的多样性。它们涉及多种生物过程,包括钙化、骨吸收、呼吸、酸碱平
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FITC标记的5号染色体开放阅读框24抗体C5ORF24是一个约1亿8100万个碱基对编码约1000个基因,染色体5约为人类基因组DNA的6%。它通过ERCC8基因和家族性腺瘤性息肉病通过大肠腺瘤性息肉病(APC)肿瘤抑制基因与Cockay
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FITC标记的可溶性E选择素抗体SE选择素是由细胞因子刺激的内皮细胞表达的。据认为,它通过介导细胞与血管内膜的粘附而导致炎症部位白细胞的积累。它具有结构特征,如存在凝集素和EGF样结构域,随后是包含6个保守半胱氨酸残基的短共识重复(SCR)
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