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FITC标记的泛素特异性蛋白酶9X抗体该基因是肽酶C19家族的成员，编码与泛素特异性蛋白酶相似的蛋白质。虽然该基因位于X染色体上，但它逃逸X失活。该基因的突变与Turnter综合征相关。编码不同的异构体的交替转录剪接变异体已被表征。
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FITC标记的白介素17受体抗体白细胞介素17A（IL17A）是由活化的T淋巴细胞分泌的促炎性细胞因子。它是CD34阳性造血前体进入中性粒细胞成熟的有力诱导物。由该基因编码的蛋白质（白细胞介素17A受体，IL17RA）是一种广泛存在的I型膜
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FITC标记的核苷酸焦磷酸酶2抗体水解溶血磷脂在胞外液中产生溶血磷脂酸（LPA）。主要底物是溶血磷脂酰胆碱。还可以作用于鞘氨醇磷酰胆碱产生鞘氨醇-1-磷酸，细胞运动的调节剂。可以在体外水解双PNPP，在一定程度上水解PNP TMP，并且几乎
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FITC标记的突触蛋白6抗体该基因编码的蛋白属于突触蛋白家族。突触小体共有一个共同的域结构，包括跨膜结构域和由2个C2结构域组成的细胞质区域，参与突触囊泡的钙依赖性胞吐作用。该蛋白已被证明是参与顶体胞吐作用的分泌性机械的关键组成部分。另一种
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FITC标记的溶质载体家族蛋白34成员A3抗体该基因编码SLC34A转运蛋白家族成员，主要表达于肾脏。它参与通过钠在肾刷状边界膜中的共转运将磷酸盐转运到细胞中，并有助于维持肾脏中的无机磷酸盐浓度。该基因的突变与遗传性低磷佝偻病伴高钙尿症有关。此外，还发现了该基因的5’UTR中变化的剪接转录体变体。
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FITC标记的干扰素诱导35蛋白抗体Interferon家族的蛋白质能够改变多种靶基因的表达，从而控制细胞内的各种事件。IFI35（干扰素诱导的35 kDa蛋白），也称为IFP35，是一种286氨基酸的干扰素诱导蛋白。定位于细胞核并在巨噬细
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FITC标记的CD97抗体该基因编码EGF-TM7亚家族的G蛋白偶联受体亚家族，介导细胞-细胞相互作用。这些蛋白通过自身催化蛋白水解而分裂成大量的细胞外亚基和七跨膜亚单位，它们在细胞表面与受体复合物缔合。编码的蛋白可能在细胞粘附和白细胞募集
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FITC标记的FAM63A蛋白抗体第1号染色体是最大的人类染色体，跨越2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因，并且考虑到大量的基因，也有大量的与染色体1相关的疾病。值得注意的是，罕见的衰老性疾病Hut
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FITC标记的ACCSL蛋白抗体属于Ⅰ类磷酸吡哆醛依赖性氨基转移酶家族。
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FITC标记的DPY19L2蛋白抗体参与疾病：DPY19L2中的缺陷是GooBooSoviMess（GiguloOS）的一个原因。精子发生缺陷引起的不孕症。最突出的特征是顶体畸形。在最严重的情况下顶体完全缺失。球形精子症的特点是细胞核形状异
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