细胞培养体系有支原体污染时,支原体中特有的代谢酶类可分解培养基成分,产生特异的代谢产物散布到培养上清中。该代谢产物特异性强,专一度高,为支原体特有,其它真核生物的任何类型细胞都不会产生。
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有效的,VEGFR选择性抑制剂,作用于VEGFR1/2/3,也抑制PDGFR和c-Kit,作用于FGFR-1,Flt3,c-Met,EGFR和IGF-1R活性较低。Phase 3。
产品货号:S1207 产地:美国 价格:询价 点击数:933 商家询价
Ispinesib (SB-715992)是有效的,特异性的,可逆kinesin spindle protein (KSP)(纺锤体驱动蛋白)抑制剂,Kiapp为1.7 nM,对 CENP-E, RabK6, MCAK, MKLP1, KHC 和 Kif1A没有抑制作用。Phase 1/2。
产品货号:S145250mg 产地:美国 价格:询价 点击数:957 商家询价
OSI-027是有效的,选择性的,双重mTORC1和mTORC2抑制剂,IC50分别为22 nM 和 65 nM,作用于mTOR比作用于PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kγ和 DNA-PK选择性高100倍以上。
产品货号:S262450mg 产地:美国 价格:询价 点击数:1064 商家询价
Leflunomide的活性代谢物,通过抑制酶二氢乳清酸脱氢酶,从而抑制嘧啶从头合成,作为一种免疫调节剂。
产品货号:S4169 产地:美国 价格:询价 点击数:898 商家询价
SB 431542是有效的,选择性ALK5抑制剂,IC50为94 nM,作用于ALK5比作用于p38 MAPK和其他激酶选择性高100倍。
产品货号:S106710mM/1mL 产地:美国 价格:询价 点击数:879 商家询价
多种CDK抑制剂,作用于CDK1,2,4,6 和9时,IC50为10-210 nM,对CDK3作用效果稍弱,对CDK7几乎没有抑制活性。Phase 1。
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选择性CYP17抑制剂,也androgen receptor (AR) 拮抗剂,IC50分别为300 nM和384 nM,也有效抑制人类前列腺肿瘤生长。Phase 2。
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ubiquitin-specific protease USP7(泛素特异性蛋白酶USP7)抑制剂,EC50为8.6 μM,也抑制紧密相关的去泛素化酶(DUB) USP47。
产品货号:S7133 产地:美国 价格:询价 点击数:919 商家询价
BIBR 1532是有效的,选择性的,非竞争性的telomerase抑制剂,IC50为100 nM。
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