PF-562271 HCl是PF-562271的盐酸盐形式，是一种强效的ATP竞争性的可逆的抑制剂，作用于FAK其IC50为1.5 nM。相比较FAK，对Pyk2的效果少了大约十倍，除了CDKs类的蛋白酶，PF-562271 HCl的选择性相比其他蛋白酶大大约10
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选择性组胺H1受体拮抗剂，IC50为3 nM。
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AVL-292是一个通过共价结合的，可以口头利用，并且具有高度选择性的BTK抑制剂，其IC50小于0.5 nM，展示了比其他被测激酶至少1400倍的选择性。Phase 1.CAS#1202757-89-8
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4SC-202是一种选择性的I类HDAC抑制剂，对HDAC1，HDAC2，和HDAC3的IC50分别为1.20 μM，1.12 μM，和0.57 μM。也对Lysine specific demethylase 1 (LSD1)表现出抑制活性。Phase 1，CAS#910462-43-0。
产品货号：S7555 产地：美国 价格：询价 点击数：943 商家询价
PD98059是非ATP竞争性的MEK抑制剂，IC50为2 μM, 特异性抑制MEK-1调节的MAPK激活;不直接抑制ERK1或ERK2。
产品货号：S1177200mg 产地：美国 价格：询价 点击数：990 商家询价
选择性的，ATP竞争性Aurora A和Aurora B抑制剂，作用于Aurora A/B比作用于MEK1,Src,Lck选择性高8倍，对CDK1/2/4,Plk1,Chk1等几乎没有作用效果。
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一种烟碱AChR部分激动剂和神经肌肉阻断剂。
产品货号：S4072 产地：美国 价格：询价 点击数：1040 商家询价
PU-H71 是一种强效的选择性的Hsp90抑制剂， 其对Hsp90结合于SKBr3和MDA-MB-468细胞的EC50分别为16.1 nM和10.2 nM。CAS#873436-91-0。
产品货号：S8039 产地：美国 价格：询价 点击数：1304 商家询价
Flupirine的盐形式,一种非阿片类中枢性镇痛药，一种选择性的神经元钾离子通道开放剂，也具有NMDA受体拮抗剂特性。Phase 2。
产品货号：S1334 产地：美国 价格：询价 点击数：913 商家询价
PH-797804 是新型Pyridinone抑制剂，作用于p38α，IC50为26 nM;比作用于p38β选择性高4倍以上，不抑制JNK2。Phase 2。
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