病毒转染系统服务-分子生物学服务 -技术服务-生物在线
分子生物学服务 分类
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慢病毒包装服务

慢病毒区别于一般的逆转录病毒，它可以感染分裂和非分裂细胞，并能将外源基因整合到宿主基因组上实现长期稳定的表达，是体外和体内基因传递的有效工具。

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化学遗传抑制 rAAV-hSyn-hM4D(Gi)-EGFP

化学遗传学技术/DREADDS 技术可以用来调控神经元或其他类型细胞的活动。

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CRISPR/CAS9慢病毒系统

Cas9核酸酶慢病毒表达克隆，既能直接转染细胞也能用来包装病毒颗粒转导难转染的细胞。在宿主细胞中表达Cas9核酸酶。Cas9核酸酶能在sgRNA引导下剪切靶标DNA，形成双链断裂。

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慢病毒载体克隆lentivirus

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rAAV病毒大规模制备系统/rAAV病毒无血清悬浮培养制备系统/rAAV昆虫杆状病毒系统

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化学遗传抑制rAAV-nEF1a-fDIO-hM4D(Gi)-EGFP

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重组腺病毒技术服务

本公司以Ad5血清型E1/E3缺陷型腺病毒为基础，提供携带不同目的基因的重组腺病毒构建、制备、扩增及纯化服务。

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腺相关病毒载体构件服务

腺相关病毒载体构件服务.具体请直接电话公司联系!

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N-氧化氯氮平Clozapine N-oxide (CNO) 

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慢病毒包装

慢病毒（Lentivirus）载体是以HIV-1（人类免疫缺陷I型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体。该载体可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上，从而达到持久性表达。在感染能力方面可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞

商家询价 上海康颜生物科技有限公司