人体生物等效性试验
上海的几个有资质的机构中开展,通过BE 研究来证实新剂型与原剂型是否等效;在临床试验过程中,可通过BE 研究来验证同一药物的不同时期产品的前后一致性。
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体外诊断试剂产品注册
体外诊断试剂产品注册法规咨询、注册资料撰写、注册申报
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生物药的可比性研究
分子量测量肽图分析二硫键分析N端和C端测序其他
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杂质晶型定量
原料药或者制剂种杂质晶型的质量研究,定量方法开发和验证。Rietveld全谱拟合法
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药物筛查
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生物统计
泰格医药的生物统计部门由国内最权威的生物统计学家主持,在数据管理和统计分析方面具有丰富的实践经验。
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全面临床前心脏安全评价服务
从细胞、组织到器官水平的全面临床前心脏安全评价,使用的技术包括膜片钳、胞内动作电位记录、langendorff离体心脏灌流等。
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多肽合成和标记服务
我们拥有全自动、半自动和手工多肽合成仪,拥有最先进的技术艺合成多肽,已经为国内外众多的大学、科研机构、生物医药公司成功合成了数以万计的高纯度的多肽,应用于抗体制备、药物研 发及多肽疫苗的研制等方面。
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重组蛋白药物研发技术服务
我公司提供重组蛋白试剂、抗体试剂或药用重组蛋白实验室研究阶段整体服务,包括:发酵、纯化、冻干以及除内毒素等。
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膜片钳检测
利用膜片钳技术,进行细胞膜离子通道检测
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