美迪西SPR分子互作服务

表面等离子共振（SPR）技术是一种无标记、实时监测分子间相互作用的技术，可提供结合速率、解离速率和亲和力的详细动力学数据。

美迪西SPR评价平台配备高灵敏度的Biacore 8K设备，覆盖从分子设计到机制研究的多个阶段，提供高质量一体化的SPR分子互作服务，助力客户深入了解药物与靶点的相互作用。

Surface Plasmon Resonance^[1]

^核心服务

▶ 亲和力测定

提供药物-靶点、抗体-抗原及蛋白-蛋白的亲和力 (K_D) 和动力学参数测定。

▶ 结合模式分析

评估候选分子与靶点的结合模式，支持结构优化。

▶ 竞争性分析

测试不同分子在相同靶点上的竞争能力，优化药物开发策略。

平台优势

▶ 高灵敏度

检测限达到皮摩尔级别，适用于低浓度样品的研究。

▶ 多样化应用

支持小分子药物、抗体、肽、蛋白和 DNA/RNA 等分子的研究。

▶ 全面的服务支持

从实验设计、样品制备到数据分析的全流程支持。

案例分享

SPR验证EFNA1与靶蛋白人EphA2蛋白(human EphA2)结合亲和力,平衡解离常数(K_D)为1.24 nM，表明EFNA1与human EphA2之间存在强相互作用。

⭐我们通过精准的SPR技术帮助客户评估分子间相互作用，优化候选分子的设计，为药物研发提供科学依据！

美迪西酶活性评价服务

酶活性评价是药物研发、工业酶开发及生命科学基础研究中的重要环节。

美迪西酶活性评价平台结合多种先进检测手段，为客户提供从靶点验证到酶抑制剂筛选的全面支持。

平台优势

▶ 多样化检测方法

适应不同酶类型和反应机制的研究需求。

▶ 高通量、高灵敏度

快速获得准确数据，为药物筛选和优化提供科学依据。

▶ 专业化团队

结合丰富的项目经验，为客户提供个性化实验设计和数据分析服务。

案例分享

通过光吸收检测技术，评价药物凝血因子FXIa激活凝血因子FIX的效果，显示药物激活FIX的K_cat约为0.026/s。

⭐美迪西酶活性评价平台已成功支持多种领域的研究，包括激酶、蛋白酶、代谢酶和抗感染靶点，为客户的项目开发提供强有力的技术支持。