微重力蛋白质晶体开发阶段-自主发布-资讯-生物在线

微重力蛋白质晶体开发阶段

细胞粘附：各种常规粘附剂与细工产品差别。优势讨论，细工促贴壁工业案例多，案例细胞成熟。技术储备足。
粘着斑
微重力会改变各种细胞类型的基因表达模式
肌动蛋白细胞骨架和微管网络协调（Okumura等人，2006）
微重力条件下，细胞的机械卸载改变了生理学和病理生理学之间的平衡，加速了某些疾病状态的进展和发展
通过硬化蛋白途径增加骨量的合成代谢剂（Scheiber等人，2019 年）
巨噬-炎症，软骨细胞-骨关节研究，炎症与微重力与传统研究种变化差别
微重力诱导的免疫细胞和癌细胞的细胞骨架调节-通用培养基
在微重力条件下石头的形成速度会加速（Pavlakou et al.， 2018）
微重力环境后发生的最明显的细胞变化是细胞形状、大小、体积和粘附特性的改变（Buken等人，2019 年;Dietz等人，2019 年;Thiel et al.， 2019b）
骨质疏松症可能需要几十年才能发展，但这种疾病可以在较短的时间尺度上在微重力下建模（Pajevic 等人，2013 年）
可作为合成代谢剂通过硬化蛋白途径增加骨量的合成代谢剂（Scheiber等人，2019 年）
其中机械卸载增加硬化蛋白表达以促进骨吸收并导致骨密度损失（Robling et al.， 2008）
模拟微重力环境中长期培养甲状腺细胞（Kopp等人，2015 年;Krüger等人，2019a）
蛋白多糖水平降低与 ECM 相关基因和蛋白质的增强调节相结合，有助于防止骨关节炎变化，包括 I、II 和 X 型胶原蛋白、β1整合素、波形蛋白和硫酸软骨细胞

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